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考夫曼购物中心蓝天下的狮子喷泉.

陈圯

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RESEARCH副教授

电话: 757-683-7039

电子邮件: h1chen@hebhgkq.com

地址: IRP 2, 4211君主路,诺福克,弗吉尼亚州,23508


Education

  • 博士后RESEARCH员: 利物浦大学生物化学系,英国利物浦. 1996 - 2000.
  • 博士: 英国利物浦大学生物化学系. 1995
  • M.S: 北京医科大学药理教研室. R. 中国. 1988
  • 医学博士: 湖北科技大学医学院,理学硕士. R. 中国. 1982

实验室成员

李的选秀 实验室管理People员

JiaJun江, Ph.D. 学生. 与博士共同督导. C.H. 陈(ECE)和博士. M.G. Kong (CBE及ECE)


RESEARCH描述

我的RESEARCH兴趣主要是物理血浆的细胞和分子靶点,以及如何在临床相关模型中测试这些靶点,以确定改善感染患者预后的新方法, 癌症, 或者器官损伤. 一个关键的动机是哺乳动物细胞产生不同的活性氧(ROS)和离子, 有氧呼吸产物, 调节细胞增殖, 分化, 迁移, 以及其他信号事件, 这表明细胞功能可以通过外源性ROS和离子进行治疗. 有趣的是, ROS, 离子, 其他反应性分子也由物理等离子体产生, 比如在接近室温的露天环境中形成的冷大气等离子体. 哺乳动物细胞和CAP之间这种显著的相似性为新的干预策略开辟了一条令People兴奋的途径. 值得注意的, 临床试验表明,CAP治疗慢性伤口或肿瘤的有效性和安全性令People鼓舞. 考虑到这些,并与工程师和物理学家密切合作, 我专注于可能改善当前癌症治疗的CAP的新靶点, 感染, 还有受伤的组织.

在癌症治疗领域, 我们的实验室对癌细胞生存途径及其在促进癌症耐药中的多重作用有长期的兴趣. 其中一个途径是PI3K/Akt/mTOR信号及其与其他参与者的串扰, 如转化生长因子-b (TGF-b)和smad (Massague), Nat. 牧师. 摩尔. 细胞生物. 2012). 利用我在TGF-b/smad信号传导方面的经验(Yang等. 流通物, 2005), 我们的团队开发了一种基于cap的策略来靶向Akt/mTOR/HIF-1a信号以及糖酵解代谢和不受调节的氧化还原稳态, 所有重要的癌细胞存活途径. 这一假设在体外和体内慢性髓性白血病模型中得到证实,并表明极低剂量的CAP既阻断了治疗耐药的三条主要途径,又在治疗耐药的癌细胞中诱导高比率的凋亡死亡(Guo等), PNAS, 2021).

随着上述进展,并考虑到TGF-b /smad信号在免疫细胞中的作用(Yang等). 趋势Immunol. 2010年),我们开始对CAP是否可用于有益地靶向自身免疫性疾病感兴趣. 使用白癜风小鼠模型, 我们发现CAP治疗抑制t细胞对黑素细胞的攻击,促进白癜风病变区域的再色素沉着. 有趣的是, 一种由CAP激活制备的凝胶对t细胞攻击和皮肤重新着色同样有效. 血浆活化凝胶的翻译潜力促使临床皮肤科医生合作在局灶性白癜风患者身上进行测试,该临床RESEARCH显示出令People鼓舞的疗效和安全性数据(Zhai等). J. 投资. 北京医学. 2021).

CAP的抗菌特性对浮游细菌有很好的记载, 然而,它在生物膜基质内保护的微生物中的活性通常是适度的. 与工程师一起工作,以确定新的化学反应,可以打破生物膜基质, 我们最近表明,一种特殊设计的CAP的流出物可以破坏生物膜基质,并在一个2的末端杀死细菌.2米内窥镜(Bhatt等). 胃肠内镜检查 2019,). 类似的, 我们发现,用CAP适当预处理的水能够解除SARS-CoV-2与哺乳动物细胞结合的能力, 因此提供了一种反病毒策略来帮助减轻病毒的环境传播(Guo等). 化学. 英格. J. 2021). 目前, 我们正在探索CAP对生物膜感染伤口的体内抗菌和抗生物膜活性. 另外, 我们正在探索新的信号通路,这可能是CAP组织再生的目标.

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刊物的完整清单

奖项及荣誉

  • 海外RESEARCH奖学金 英国Education大臣, 1991
  • 英国心脏基金会RESEARCH奖学金, 英国心脏基金会, 2000.

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