彼得亚雷Kraj

Ph.D. 在免疫学 & Experimental Therapy, Polish Academy of Sciences, (1995)

专业知识

研究 Interests

我的研究重点是揭示免疫系统的细胞和分子机制，特别强调调节常规和调节性T细胞的发育和功能的过程. 我感兴趣的是免疫耐受性是如何在健康个体中建立和保持的，以及耐受性机制是如何被破坏或减轻以允许肿瘤细胞生长的. The aim of ongoing, NIH资助的项目是揭示与肿瘤生长相关的炎症如何调节肿瘤中的T细胞功能. 特别是, 在前列腺癌小鼠模型中，我们研究了连接蛋白43和骨形态发生蛋白受体1α参与胸腺中调节性CD4+ T细胞的产生以及基质细胞与先天和适应性免疫系统组分之间的相互作用. 我们的研究目标是揭示和利用新的免疫调节机制来克服癌症免疫治疗面临的挑战.

文章

Kuczma, M.库尔切夫斯卡，A. Kraj P. J. (2014). Modulation of bone morphogenic protein signaling in T-cells for cancer immunotherapy. J Immunotoxicol 11 (4) , pp. 319-27.

Cebula,.M . Seweryn.伦帕拉，G. A..帕布拉，S. S..R .麦金多. A..丹宁，T. L..， Bry, L.克拉杰，P. J.基西罗，P. and Ignatowicz, L. (2013). Thymus-derived regulatory T cells contribute to tolerance to commensal microbiota. 自然 497 (7448) , pp. 258-62.

Kuczma, M.李，J. R.. Kraj P. J. (2011). Connexin 43 signaling enhances the generation of Foxp3+ regulatory T cells. J Immunol 187 (1) , pp. 248-57.

弗里德曼,D. F..克拉杰，P. J. and Silberstein, L. E.. (1995). VH4.21 expression in the normal human B-cell repertoire. Ann N Y Acad Sci 764 , pp. 285-92.

Kraj P. J. (1997). Factors influencing the preimmune antibody repertoire. Folia Biol (Praha) 43 (2) , pp. 53-61.

Kraj P. J.帕切尔奇克，R.伊格纳托维奇，H.基西罗，P.詹森，P. and Ignatowicz, L. (2001). CD4(+) T细胞的阳性选择在体内由激动剂诱导，并被拮抗剂肽抑制. J经验医学 194 (4) , pp. 407-16.

Kraj P. J. R .麦金多. A.. (2005). caBIONet-A .. NET包装器访问和处理存储在国家癌症研究所生物信息学中心数据库中的基因组数据. 生物信息学 21 (16) , pp. 3456-8.

Kraj P. J.夏尔马，A.纽约州盖奇市.波多尔斯基，R. R .麦金多. A.. (2008). ParaKMeans:一个并行K-means算法的实现，适用于一般实验室使用. BMC 生物信息学 9 , pp. 200.

褐变,我. M.彼得扎克，M.库兹马，M.西姆斯，C. P.库尔切夫斯卡，A.《bet8体育娱乐入口》，J. M.Lowery, D. J.伦帕拉，G.Gutkin, D.伊格纳托维奇，L.Muranski, P. Kraj P. (2018). 骨形态发生受体1α信号通路可抑制转化生长因子-β介导的Th17细胞生成. Science Signaling 11 , pp. eaar2125.

Cebula,.库兹马，M.E.彼得扎克，M.萨维奇，n.n.， elhefnaway, W. R..伦帕拉，G.克拉杰，P. J. and Ignatowicz, L. (2019). 休眠致病性CD4(+) T细胞在健康小鼠外周血库中普遍存在. NATURE COMMUNICATIONS 10.

Kuczma, M., Pawlikowska, I.M . Kopij.波多尔斯基，R.伦帕拉，G. A.. Kraj P. J. (2009). TCR库和Foxp3表达定义了CD4+调节性T细胞的不同功能亚群. J Immunol 183 (5) , pp. 3118-29.

Kuczma, M.波多尔斯基，R.纽约州盖奇市.丹尼尔，D.帕切尔奇克，R.伊格纳托维奇，L. Kraj P. J. (2009). 缺乏foxp3的调节性T细胞不会恢复为传统的效应CD4+ T细胞，而是构成一个独特的细胞亚群. J Immunol 183 (6) , pp. 3731-41.

Pacholczyk R.科恩，J.辛格，N.石岛，M.克拉杰，P. J. and Ignatowicz, L. (2007). Nonself-antigens are the cognate specificities of Foxp3+ regulatory T cells. 免疫力 27 (3) , pp. 493-504.

Bone Morphogenic Protein Signaling and Melanoma. Current Treatment Options in Oncology.

Kuczma, M. P.E. A.;;;.， Ngo, V. L.彼得扎克，M.克拉杰，P.丹宁，T. L. and Ignatowicz, L. (2020). 自身和微生物来源的表位诱导CD4+ T细胞能量转化为CD4+Foxp3+调节细胞. Mucosal 免疫力.

褐变,我.米勒，C.库兹马，M.彼得扎克，M.，京，Y.伦帕拉，G.Muranski, P.伊格纳托维奇，L. Kraj P. J. (2020). 骨形态发生蛋白是控制Foxp3+ Treg细胞的免疫调节细胞因子. 细胞的报道.

毛,R.刘，H.，乙，B.普罗希特，S.库兹马，M.克拉杰，P. J. 她，J. (2019). 基于细胞的高通量筛选鉴定了一种促进调节性T细胞和预防自身免疫性结肠炎的新化合物. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY 169.

Dutta年代.Celestine, M. J.卡纳尔，S.哈德斯顿，A.西姆斯，C.阿卡，J. F.米特拉，A.海勒，L.克拉杰，P. J.Ledizet, M.安德森，J。. F.尼拉坎塔，G.霍尔德，A. Sultana, H. (2017). 不同配合物与铜(II)和钴(III)金属中心的配位增强了节肢动物细胞和人角化细胞中的寨卡病毒和登革热病毒载量. Biochimica et Biophysica Acta.

Kraj P. J. and Ignatowicz, L. (2017). The mechanisms shaping the repertoire of CD4+ Foxp3+ Treg cells. 免疫学.

跑,我.于Q.，熊芳.程杰.杨，P.徐杰.，聂，H.张，Q.，杨，X.，杨，F.龚，Q.库兹马，M.克拉杰，P.古伟.任，B. 王，C. (2015). Cx3cr1缺乏通过增强巨噬细胞的m2型极化来减轻急性血吸虫病小鼠肝肉芽肿的形成. Disease Models and Mechanisms 8 , pp. 691-700.

钟,J.于Q.杨，P.Rao, X.， He, L.Fang, J.， Tu, Y.张，Z.黎强.张，S.库兹马，M.克拉杰，P. J.徐杰. F..龚，F.周杰.文，L.埃兹里克，D. L..杜，J.王伟. 王，C. Y.. (2014). MBD2通过控制T-bet/Hlx轴的稳态调节TH17分化和实验性自身免疫性脑脊髓炎. J Autoimmun 53 , pp. 95-104.

杨,P.张，Y.徐杰.张，S.于Q.庞，J.Rao, X.库兹马，M.马雷罗，M. B..福尔顿，D.克拉杰，P. J.，苏，Y. 王，C. Y.. (2013). SUMO1通过调节有利于血管生成和稳态反应的整体信号来调节内皮功能. 我是运输公司吗 5 (4) , pp. 427-40.

毛,R.，肖，W.刘，H.陈，B.，乙，B.克拉杰，P. J. 她，J. X.. (2013). 使用一种新的基于细胞的高通量筛选方法系统评估640种FDA药物对CD4(+)Foxp3(+)调节性T细胞的影响. Biochem Pharmacol 85 (10) , pp. 1513-24.

Kuczma, M.M . Kopij., Pawlikowska, I.，王，C. Y..伦帕拉，G. A.. Kraj P. J. (2010). Intratumoral convergence of the TCR repertoires of effector and Foxp3+ CD4+ T cells. 《bet8体育娱乐入口》 5 (10) , pp. e13623.

Pacholczyk R.伊格纳托维奇，H.克拉杰，P. J. and Ignatowicz, L. (2006). Origin and T cell receptor diversity of Foxp3+CD4+CD25+ T cells. 免疫力 25 (2) , pp. 249-59.

Pacholczyk R.克拉杰，P. J. and Ignatowicz, L. (2002). Peptide specificity of thymic selection of CD4+CD25+ T cells. J Immunol 168 (2) , pp. 613-20.

沙利文,B. A..克拉杰，P. J.韦伯，D。. A..伊格纳托维奇，L. 詹森，P. E.. (2002). 胰岛素特异性qa -1限制性T细胞受体的阳性选择. 免疫力 17 (1) , pp. 95-105.

Chmielowski B.帕切尔奇克，R.克拉杰，P. J.基西罗，P. and Ignatowicz, L. (2002). 将拮抗剂肽呈递给初始CD4+ T细胞，可消除树突状细胞表面II类MHC肽复合物的空间重组. Proc Natl Acad Sci U S A 99 (23) , pp. 15012-7.

Kraj P. J.帕切尔奇克，R. and Ignatowicz, L. (2001). α - β TCRs在阳性选择MHC/肽配体的特异性程度上有所不同. J Immunol 166 (4) , pp. 2251-9.

Pacholczyk R.克拉杰，P. J. and Ignatowicz, L. (2001). 与II类MHC结合的多肽复杂性的逐渐增加改变了正选择的α - β tcr的多样性. J Immunol 166 (4) , pp. 2357-63.

Gaszewska-Mastalarz, A.Muranski, P.Chmielowski B.克拉杰，P. J. and Ignatowicz, L. (2000). II类MHC结合显性和低丰度自身肽改变CD4+ T细胞的选择. J Immunol 165 (11) , pp. 6099-106.

Kraj P. J.Rao, S. P..格拉斯，A. M..哈代(R). R..米尔纳，E. C.. and Silberstein, L. E.. (1997). 人重链igv区基因库在B细胞个体发育的所有阶段都有偏倚, including early pre-B cells. J Immunol 158 (12) , pp. 5824-32.

Kraj P. J.弗里德曼博士. F..史蒂文森，F. and Silberstein, L. E.. (1995). Evidence for the overexpression of the VH4-34 (VH4.21) Ig gene segment in the normal adult human peripheral blood B cell repertoire. J Immunol 154 (12) , pp. 6406-20.

比格斯D. D..克拉杰，P. J.高盛，J.杰弗里斯，L.卡奇迪，C.安德森，K. and Silberstein, L. E.. (1995). 免疫球蛋白基因序列分析进一步评估多发性骨髓瘤的b细胞起源. Clin Diagn Lab Immunol 2 (1) , pp. 44-52.

演讲

Kraj P. J. (November 9, 2019). 骨形态发生受体1α信号控制Th17效应T细胞和Foxp3+调节性T细胞的产生.

(2017年3月14日). Are gap junctions a connection to therapy of diabetes? Oral Presentation EVMS.

Kraj P. 1月. (1月uary 16, 2015). Is connexin 43 a pivot regulating T cell differentiation and activation? Oral Presentation Departmental Seminar MGB.

Kraj P. J. (November 20, 2014). 肿瘤生长或衰老介导的效应CD4+ TH细胞和Foxp3+ TR细胞TCR谱的进化.

Kraj P. J. (October 29, 2014). 骨形态发生蛋白受体1α及其配体作为促进肿瘤免疫抑制的信号通路 .

• 2004: 研究 Award, Georgia 癌症 Coalition
• 1992: 研究 Fellowship, The Kosciuszko Foundation